Οι αυστριακές αρχές ανέστειλαν τους εμβολιασμούς με μια παρτίδα του εμβόλιο της AstraZeneca για COVID-19 ως προφύλαξη, ενώ ερευνούν τον θάνατο ενός ατόμου και την ασθένεια ενός άλλου μετά τους εμβολιασμούς, ανέφερε η υπηρεσία υγείας την Κυριακή.
«Το Ομοσπονδιακό Γραφείο για την Ασφάλεια στην Υγεία (BASG) έλαβε δύο αναφορές σε χρονική σχέση με εμβολιασμό από την ίδια παρτίδα του εμβολίου AstraZeneca στην περιφερειακή κλινική του Zwettl» στην επαρχία Κάτω Αυστρίας, ανέφερε.
Μία 49χρονη γυναίκα πέθανε ως αποτέλεσμα σοβαρών διαταραχών πήξης του αίματος, ενώ μια 35χρονη γυναίκα ανέπτυξε πνευμονική εμβολή και αναρρώνει, ανέφερε. Η πνευμονική εμβολή είναι μια οξεία πνευμονοπάθεια που προκαλείται από έναν αποσπασμένο θρόμβο αίματος.
"Επί του παρόντος δεν υπάρχουν ενδείξεις αιτιώδους σχέσης με τον εμβολιασμό", δήλωσε ο BASG.
Η αυστριακή εφημερίδα Niederoesterreichische Nachrichten, καθώς και ο ραδιοτηλεοπτικός οργανισμός ORF και το πρακτορείο ειδήσεων APA ανέφεραν ότι οι γυναίκες ήταν και οι δύο νοσοκόμες που εργάζονταν στην κλινική Zwettl.
Η BASG είπε ότι η πήξη του αίματος δεν ήταν μεταξύ των γνωστών παρενεργειών του εμβολίου. Ακολούθησε έντονα την έρευνά της για να αποκλείσει εντελώς τυχόν πιθανή σχέση.
«Ως προληπτικό μέτρο, τα εναπομείναντα αποθέματα της προσβεβλημένης παρτίδας εμβολίου δεν εκδίδονται πλέον ούτε εμβολιάζονται», πρόσθεσε.
Ένας εκπρόσωπος της AstraZeneca δήλωσε: «Δεν έχουν επιβεβαιωθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που να σχετίζονται με το εμβόλιο», προσθέτοντας ότι όλες οι παρτίδες υπόκεινται σε αυστηρούς ποιοτικούς ελέγχους.
Οι δοκιμές και η πραγματική εμπειρία μέχρι στιγμής δείχνουν ότι το εμβόλιο είναι ασφαλές και αποτελεσματικό και είχε εγκριθεί για χρήση σε περισσότερες από 50 χώρες, είπε.
Η AstraZeneca είπε επίσης ότι ήταν σε επαφή με τις αυστριακές αρχές και θα υποστηρίξει πλήρως την έρευνα.
Τα ρυθμιστικά όργανα της Ευρωπαϊκής Ένωσης στα τέλη Ιανουαρίου ενέκριναν το προϊόν, λέγοντας ότι ήταν αποτελεσματικό και ασφαλές στη χρήση, ενώ ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) στα μέσα Φεβρουαρίου ανέφερε το προϊόν για χρήση σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στις δοκιμές ήταν βραχύβιες ως επί το πλείστον και δεν αναφέρθηκαν προβλήματα πήξης του αίματος.
Μια εκτίμηση ασφάλειας από τη γερμανική ρυθμιστική αρχή εμβολίων για περισσότερα από 360.000 άτομα που έλαβαν το εμβόλιο Astra στη χώρα μεταξύ της έναρξης στις αρχές Φεβρουαρίου και 26 Φεβρουαρίου κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν σύμφωνες με το προφίλ ασφάλειας που περιγράφεται σε κλινικές δοκιμές.
Σχόλια
Δημοσίευση σχολίου